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Arzneimittelzulassung für Pharma-Unternehmen
Bei der Zulassung von Arzneimitteln im In- und Ausland unterstützen wir Firmenkunden aus der pharmazeutischen Industrie mit Rat und Tat. Dazu gehört die Erstellung von
- Zulassungsdossiers im CTD-Format
- Texten für Kennzeichnung, Packungsbeilage, Fachinformation (SmPC)
- Änderungsanzeigen / Variations
- weiteren zulassungsrelevanten Dokumentationen (z. B. DMF / ASMF)
Die Tätigkeit der accurati Arzneimittel-Dokumentation beruht auf umfangreicher, über 20-jähriger Erfahrung in allen Aspekten der Arzneimittelzulassung.
http://www.accurati.eu
Aufgenommen : Mit , 30.Nov 2011 Geändert: Don , 01.Dez 2011
LinkID: 2751466
Linkstatus geprüft : 0000-00-00 00:00:00
- Seitentitel:
accurati - arzneimitteldokumentation
- gerne unterstŸtzen wir sie bei der zulassung ihres arzneimittels oder bei der pflege und aktualisierung bestehender zulassungen.
- accurati, echarti, dr. echarti, arzneimittelzulassung, arzneimittelregistrierung, drug regulatory affairs, regulatory affairs, marketing authorisation, marketing authorisation application, nachzulassung, regulatory affairs manager, ctd-ers
- arzneimittelzulassungen
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